Dépistage des maladies néonatales

Le programme national de dépistage néonatal concerne tous les nouveau-nés qui naissent en France. Il vise à détecter et à prendre en charge de manière précoce des maladies rares mais graves, d’origine génétique pour la plupart, afin de permettre un bon développement du bébé puis de l’enfant. L’Assurance maladie prend en charge à 100 % le dépistage néonatal de votre enfant.

Les maladies dépistées sont les suivantes :

1. La phénylcétonurie
   
2. L’hypothyroïdie congénitale
3. L’hyperplasie congénitale des surrénales
   
4. La drépanocytose
5. La mucoviscidose
6. Le déficit en MCAD
7. L’homocystinurie
8. La leucinose
9. La tyrosinémie de type 1
10. L’acidurie glutarique de type 1
11. L’acidurie isovalérique
12. Le déficit des acides gras à chaîne longue
13. Le déficit de captation de la carnitine